{"id":10280,"date":"2019-09-18T16:06:41","date_gmt":"2019-09-18T14:06:41","guid":{"rendered":"https:\/\/borncity.com\/senioren\/?p=10280"},"modified":"2019-09-18T16:06:41","modified_gmt":"2019-09-18T14:06:41","slug":"magensureblocker-ranitin-krebserregende-verbindungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/borncity.eu\/senioren\/2019\/09\/18\/magensureblocker-ranitin-krebserregende-verbindungen\/","title":{"rendered":"Magens&auml;ureblocker Ranitin: krebserregende Verbindungen"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Gesundheit\" style=\"float: left; margin: 0px 10px 0px 0px; display: inline\" border=\"0\" alt=\"Gesundheit\" src=\"https:\/\/www.borncity.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Gesundheit-2.jpg\" width=\"60\" align=\"left\" height=\"56\">Der Magens\u00e4ureblocker Ranitin wird wohl f\u00fcr einzelne Hersteller EU-weit zur\u00fcckgerufen. In dem Produkt wurden krebserregende Verbindungen nachgewiesen. <\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Im Jahr 2018 gab es einen R\u00fcckruf des Blutdrucksenkers Valsartan, da dort die potenziell krebserregende Substanz N-Nitrosodimethylamin (NDMA) bei Produkten des chinesischen Herstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical nachgewiesen wurde. Dieser Stoff kann in der Produktion entstehen, wenn bestimmte Prozessparameter nicht eingehalten werden . Ich hatte im Blog-Beitrag <a href=\"https:\/\/borncity.eu\/senioren\/2018\/07\/07\/blutdrucksenker-valsartan-werden-chargen-zurckgerufen\/\">Blutdrucksenker Valsartan: Werden Chargen zur\u00fcckgerufen?<\/a> dar\u00fcber berichtet. <\/p>\n<h2>Zum Hintergrund von NDMA<\/h2>\n<p>NDMA wird aufgrund von Tierversuchen als wahrscheinliches menschliches Karzinogen (eine Substanz, die Krebs verursachen k\u00f6nnte) eingestuft. Es ist in einigen Lebensmitteln und in der Wasserversorgung enthalten, wird aber voraussichtlich keinen Schaden anrichten, wenn es in sehr niedrigen Konzentrationen aufgenommen wird. NDMA (Nitrosamine) k\u00f6nnen bei der Produktion von Produkten beim Erhitzen entstehen.<\/p>\n<h2>NDMA in Ranitin nachgewiesen<\/h2>\n<p>Der Nachweis von NDMA in Arzneimitteln war der Weckruf, auch bei anderen Medikamenten n\u00e4her hinzusehen. Jetzt sind auch offenbar Spuren von NDMA auch in Pr\u00e4paraten mit dem Wirkstoff Ranitidin nachgewiesen worden. Dies teilen, <a href=\"https:\/\/www.aerzteblatt.de\/nachrichten\/106000\/Karzinogen-in-Magensaeureblocker-mit-Ranitidin-gefunden\">laut \u00c4rzteblatt<\/a>, die <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/ema-review-ranitidine-medicines-following-detection-ndma\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur EMA<\/a> und die US-amerikanische Food and Drug Administration mit.<\/p>\n<p>Ranitidinhaltige Arzneimittel werden zur Kontrolle der Magens\u00e4ureproduktion bei Sodbrennen, zur Behandlung der Refluxerkrankungen und zur Prophylaxe von Magengeschw\u00fcren eingesetzt.<\/p>\n<h2>Vorsorglicher R\u00fcckruf einzelner Produkte<\/h2>\n<p>In einer <a href=\"https:\/\/www.bfarm.de\/SharedDocs\/Risikoinformationen\/Pharmakovigilanz\/DE\/RI\/2019\/RI-ranitidin.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Mitteilung des Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)<\/a> hei\u00dft es, dass in der Europ\u00e4ischen Union ein R\u00fcckruf von Arzneimitteln erfolgt, die den von dem Wirkstoffhersteller Saraca Laboratories Limited hergestellten Wirkstoff Ranitidin enthalten. Es liegen Indizien vor, dass auch der Wirkstoff weiterer Wirkstoffhersteller von der Verunreinigung betroffen sein k\u00f6nnte. <\/p>\n<p>Seit den europ\u00e4ischen Risikominimierungsma\u00dfnahmen zu den Sartanen, durch welche eine Nitrosaminbelastung durch diese Blutdrucksenker vermieden werden soll, werden weltweit auch andere Arzneimittel vorsorglich durch die Gesundheitsbeh\u00f6rden auf Nitrosamine untersucht. In diesem Zusammenhang wurden in ranitidinhaltigen Arzneimitteln geringe Mengen\/Spuren des Nitrosamins N-Nitrosodimethylamin nachgewiesen. Dieser Stoff ist von der Internationalen Agentur f\u00fcr Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft.<\/p>\n<p>Medien wie <a href=\"https:\/\/www.aerzteblatt.de\/nachrichten\/106064\/Magensaeureblocker-mit-potenziell-krebserregenden-Verbindungen-in-EU-zurueckgerufen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">das \u00c4rzteblatt<\/a> oder SPON haben <a href=\"https:\/\/www.spiegel.de\/gesundheit\/diagnose\/ranitidin-magensaeureblocker-in-der-eu-zurueckgerufen-a-1287248.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">in Artikeln<\/a> \u00fcber das Thema berichtet. Betroffene Patienten sollten dies als vorsorglichen R\u00fcckruf sehen, der im Rahmen des vorbeugenden Schutzes erfolgt. Im Moment wei\u00df niemand, ob die nachgewiesenen NDMA-Mengen wirklich gesundheitssch\u00e4dlich sind. Patientinnen und Patienten, die Fragen zu ihrer aktuellen Behandlung haben, sollten sich an ihre \u00c4rztin bzw. ihren Arzt oder ihre Apothekerin bzw. ihren Apotheker wenden. Es stehen verschiedene Arzneimittel, die im gleichen Indikationsgebiet wie Ranitidin eingesetzt werden k\u00f6nnen, als Alternativen zur Verf\u00fcgung. Ein akutes Patientenrisiko besteht nicht.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Magens\u00e4ureblocker Ranitin wird wohl f\u00fcr einzelne Hersteller EU-weit zur\u00fcckgerufen. 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