{"id":15708,"date":"2021-01-28T12:09:43","date_gmt":"2021-01-28T11:09:43","guid":{"rendered":"https:\/\/borncity.com\/senioren\/?p=15708"},"modified":"2023-05-13T10:46:35","modified_gmt":"2023-05-13T08:46:35","slug":"covid-19-neuer-impfstoff-ad26-cov2-s-mit-guter-wirksamkeit-in-studie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/borncity.eu\/senioren\/2021\/01\/28\/covid-19-neuer-impfstoff-ad26-cov2-s-mit-guter-wirksamkeit-in-studie\/","title":{"rendered":"Covid-19: Neuer Impfstoff Ad26.COV2.S mit guter Wirksamkeit in Studie"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" style=\"float: left; margin: 0px 10px 0px 0px; display: inline;\" title=\"Gesundheit\" src=\"https:\/\/www.borncity.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Gesundheit-2.jpg\" alt=\"Gesundheit\" width=\"60\" height=\"56\" align=\"left\" border=\"0\" \/>Gerade sind mit einige Informationen zu Zwischenergebnissen aus einer Phase-I\/IIa-Studie zu einem SARS-CoV-2-Vektor-Impfstoff in die H\u00e4nde gefallen. Die vorl\u00e4ufigen Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffes Ad26.COV2.S sind vielversprechend: 90 % oder mehr der Teilnehmer hatten an Tag 29 nach der ersten Dosis neutralisierende Antik\u00f6rper-Titer. <strong>Erg\u00e4nzung:<\/strong> Kommende Woche sollen die Ergebnisse der Phase 3 kommen.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p>Aktuell dreht sich die Diskussion in Europa ja um die Bereitstellung bereits zugelassener oder in diesen Tagen zuzulassende Impfstoffe gegen das neue SARS-CoV-2-Virus. Und das zweite Thema in Deutschland ist die Impfgeschwindigkeit. Aber es gibt abseits dieser Diskussionen noch weitere, teilweise gute Nachrichten. Zwar mussten der amerikanische Pharma-Riese Merck und das Pasteur-Institut die Entwicklung eines Coronaimpfstoffs stoppen, wie man z.B. im <a href=\"https:\/\/www.aerzteblatt.de\/nachrichten\/120476\/Merck-und-Pasteur-Institut-stoppen-Entwicklung-von-Coronaimpfstoff\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00c4rzteblatt nachlesen<\/a> kann. Aber es gibt eine andere positive Nachricht zum Impfstoff Ad26.COV2.S.<\/p>\n<h2>Vektorimpfstoff mit Adenovirus<\/h2>\n<p>Im Gegensatz zum Impfstoff Comirnaty (vorher: BNT162b2) von BioNTech \/Pfizer, der auf der mRNA-Technologie basiert, ist <a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Ad26.COV2.S\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ad26.COV2.S<\/a> ein Vektorimpfstoff, der ein Adenovirus nutzt, um die Gensequenz f\u00fcr das Spike-Protein in die Zellen zu transportieren. Der Impfstoff wird von <i>Janssen-Cilag International NV<\/i> (<a href=\"https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Janssen_Pharmaceutica\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Janssen Pharmaceutica<\/a>) mit Sitz in Beerse (Belgien) entwickelt. Wissenschaftler stellten jetzt Zwischenergebnisse einer Phase-I\/IIa-Studie vor. Das \u00c4rzteblatt <a href=\"https:\/\/www.aerzteblatt.de\/nachrichten\/120179\/SARS-CoV-2-Impfstoff-von-Janssen-koennte-bereits-nach-der-ersten-Dosis-schuetzen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">schreibt<\/a> aktuell, dass dieser Impfstoff bereits nach Verabreichung der ersten Dosis gegen Covid-19 sch\u00fctzen k\u00f6nnte.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" title=\"Spritze, Impfstoff\" src=\"https:\/\/borncity.eu\/senioren\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/TIsssTS.jpg\" alt=\"Spritze, Impfstoff\" \/><br \/>\n(Quelle: Pexels\/Pixabay CC0 Lizenz)<\/p>\n<h2>Zwei Altersgruppen und zwei Dosierungen<\/h2>\n<p>Der Impfstoff wurde jetzt an Probanden getestet. Die Kohorte 1 bestand aus gesunden Erwachsenen zwischen 18 und 55 Jahren, die Kohorte 3 aus Personen ab 65 Jahren. Die Teilnehmer erhielten entweder eine Dosis von 5\u00d71010 oder 1\u00d71011 viralen Partikeln pro ml oder ein Placebo. Au\u00dferdem erhielten sie entweder ein Impfschema mit ein oder zwei Dosen. Prim\u00e4re Endpunkte waren Sicherheit und Reaktogenit\u00e4t. Die Daten von Kohorte 2 wurden in einer anderen Studie ausgewertet.<\/p>\n<p>Nach der ersten Dosis in 805 Teilnehmern in Kohorte 1 und 3 und nach der zweiten Dosis in Kohorte 1 waren die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen Fatigue (M\u00fcdigkeit, Ersch\u00f6pfung, Abgeschlagenheit), Kopfschmerzen, Myalgie und Schmerzen an der Injektionsstelle. Die h\u00e4ufigste systemische Nebenwirkung war Fieber. Systemische Nebenwirkungen traten seltener bei \u00e4lteren Patienten (Kohorte 3) und bei Patienten mit geringerer Dosis auf. Die Reaktogenit\u00e4t war nach der zweiten Dosis geringer.<\/p>\n<h2>Bildung neutralisierender Antik\u00f6rper<\/h2>\n<p>Interessant sind aber die Ergebnisse in Bezug auf die Schutzwirkung: 90 % oder mehr der Teilnehmer hatten an Tag 29 nach der ersten Dosis neutralisierende Antik\u00f6rper-Titer gegen das Wildtyp-Virus gebildet. Der Titer lag dabei im geometrischen Mittel zwischen 224 und 354. Nach 57 Tagen hatten 100 % der Teilnehmer Antik\u00f6rper mit einem h\u00f6heren Titer (288 bis 488), unabh\u00e4ngig von Impfdosis oder Altersgruppe. Die Werte blieben bis mindestens Tag 71 stabil. Die zweite Dosis f\u00fchrte zu einem Anstieg der Titer um den Faktor 2,6 bis 2,9 (827 bis 1 266).<\/p>\n<p>Die Werte f\u00fcr Spike-bindende Antik\u00f6rper waren vergleichbar mit den neutralisierenden Antik\u00f6rpern. An Tag 14, zeigten 76 % bis 83 % der Teilnehmer in Kohorte 1 und 60 % bis 67 % der Teilnehmer der Kohorte 3 CD4+ T-Zell-Antworten. Dabei war die Mehrheit der Zellen Typ-1-T-Helferzellen. CD8+ T-Zell-Antworten waren robust, aber geringer in Kohorte 3.<\/p>\n<p>Die vorl\u00e4ufigen Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffes Ad26.COV2.S sind vielversprechend. Bis zu 100 % der Teilnehmer bildeten neutralisierende Antik\u00f6rper aus. Weitere Studien m\u00fcssen jetzt folgen.<\/p>\n<p><strong>Erg\u00e4nzung:<\/strong> Kommende Woche sollen die Ergebnisse der Phase 3 kommen, wie man nachfolgendem <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Karl_Lauterbach\/status\/1354878049205030913\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Tweet von Karl Lauterbach<\/a> entnehmen kann.<\/p>\n<p>Autor: Sadoff J, Le Gars M, Shukarev G, et al. Interim Results of a Phase 1\u20132a Trial of Ad26.COV2.S Covid-19 Vaccine. New England Journal of Medicine. January 2021:NEJMoa2034201. doi:10.1056\/NEJMoa2034201<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gerade sind mit einige Informationen zu Zwischenergebnissen aus einer Phase-I\/IIa-Studie zu einem SARS-CoV-2-Vektor-Impfstoff in die H\u00e4nde gefallen. 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