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Es wird gesch\u00e4tzt, dass Millionen Menschen in Deutschland an einer Form von Demenz leiden. Eine spezielle Form wird als Alzheimer-Demenz diagnostiziert. Aktuell wird eine Gruppe von Wirkstoffen getestet, um das Fortschreiten der Erkrankung im Fr\u00fchstadium zu verz\u00f6gern. Das Alzheimer-Medikament Lecanemab steht vor der EU-Zulassung und weckt dabei Hoffnungen bei Medizinern und Patienten.<\/p>\n
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Die gro\u00dfe Angst \u00e4lterer Menschen besteht darin, die Diagnose \"Alzheimer\" f\u00fcr sich selbst oder f\u00fcr Angeh\u00f6rige zu erhalten. Alzheimer<\/a> ist eine neurodegenerative Erkrankung des Menschen, die in ihrer h\u00e4ufigsten Form bei Personen \u00fcber dem 65. Lebensjahr auftritt und durch zunehmende Demenz gekennzeichnet ist. Sie ist f\u00fcr 60 bis 70 Prozent aller Demenzerkrankungen verantwortlich.<\/p>\n Charakteristisch ist eine zunehmende Verschlechterung der kognitiven Leistungsf\u00e4higkeit, die in der Regel einhergeht mit einer Abnahme der F\u00e4higkeit, die Aktivit\u00e4ten des t\u00e4glichen Lebens zu bew\u00e4ltigen, mit zunehmenden Verhaltensauff\u00e4lligkeiten und verst\u00e4rkt auftretenden neuropsychiatrischen Symptomen. Eine Heilung gibt es nach bisherigem Wissen nicht.<\/p>\n Nun gibt es vorsichtigen Optimismus, was die medikament\u00f6se Behandlung dieser Erkrankung betrifft. Anfang Januar 2025 gab es verschiedene Meldungen rund um das Thema. In diesem MDR-Beitrag<\/a> geht die Redaktion auf einen neuen Forschungsansatz aus Israel ein, beim dem mit der Substanz FIB-1-NOL-56 die nat\u00fcrlichen Abwehrkr\u00e4fte der Zellen im Kampf gegen die Alzheimer-Proteine genutzt werden sollen. Aber da ist so schnell noch kein Medikament in Sicht.<\/p>\n Momentan ist aber eine neue Generation von Wirkstoffen zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit in der Erprobung. K\u00fcrzlich ist mir die Information untergekommen, dass das Medikament Lecanemab (Handelsname Leqembi) kurz vor der Zulassung in der europ\u00e4ischen Union stehe (in den USA ist es bereits zugelassen).<\/p>\n Der Ausschuss f\u00fcr Humanarzneimittel (CHMP) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich laut dieser Seite<\/a> der Alzheimer-Forschung f\u00fcr eine Zulassung ausgesprochen. Ich hatte Anfang 2025 mit einer Zulassung gerechnet, aktuell gibt es aber eine Verz\u00f6gerung, weil ein EU-Mitgliedstaat noch Fragen hat.<\/p>\n Lecanemab ist ein Antik\u00f6rper-Wirkstoff, der sich gegen das f\u00fcr die Alzheimer-Krankheit charakteristische Protein Amyloid-beta richtet. Aus diesem bestehen die Ablagerungen im Gehirn, die mit der Zerst\u00f6rung der Nervenzellen in Verbindung gebracht werden.<\/p>\n Erkrankte in einem fr\u00fchen Krankheitsstadium, die bislang nur geringe Einbu\u00dfen ihrer geistigen Leistungsf\u00e4higkeit haben, k\u00f6nnen nach Freigabe des Wirkstoffs behandelt werden. Die Hoffnung ist eine Verz\u00f6gerung der kognitiven Einbu\u00dfen bei Erkrankten im fr\u00fchen Alzheimer-Stadium. Diese belief sich der gro\u00dfen Phase-3-Studie auf 27 Prozent nach 18 Monaten. Auf der oben verlinkten Seite<\/a> der Alzheimer-Forschung finden sich eine Reihe Informationen und Antworten auf Fragen rund um Lecanemab.<\/p>\n \u00c4hnlicher Artikel: Es wird gesch\u00e4tzt, dass Millionen Menschen in Deutschland an einer Form von Demenz leiden. Eine spezielle Form wird als Alzheimer-Demenz diagnostiziert. Aktuell wird eine Gruppe von Wirkstoffen getestet, um das Fortschreiten der Erkrankung im Fr\u00fchstadium zu verz\u00f6gern. Das Alzheimer-Medikament Lecanemab … Weiterlesen Alzheimer-Medikament Leqembi (Lecanemab)<\/h2>\n
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